Clinique du motoneurone

Mercredi 14 Nov 2018
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Actualités

Virus AAV9 et amyotrophie spinale infantile

L'amyotrophie spinale (ASI) est une forme héréditaire de maladie du motoneurone qui est due à une délétion du gène SMN1. La maladie est terrible dans sa forme la plus sévère puisque les enfants décèdent avant leur première année.

Depuis 2 ans un essai est conduit aux USA avec le virus AAV9, mis au point par le Pr Kaspar

Mis à jour ( Mercredi, 17 Janvier 2018 11:10 )

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Milan (congrès mondial sur la SLA) des études positives avec pour cible SOD1

Ce que l'on sait : la protéine SOD1, connue de longue date, est la plus fabriquée dans le motoneurone. Les mutations du gène sont responsables de formes héréditaires et les souris transgéniques créées à partir des mutations humaines ont la SLA.

Mis à jour ( Vendredi, 09 Janvier 2015 12:08 )

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Registre de la SLA

Les centres de Grenoble, Limoges et Montpellier travaillent à la constitution d’un registre de la SLA dans leurs régions, pour recenser tous les cas et déterminer si dans certains secteurs il existe des cas de SLA plus nombreux. Ceci permettrait de focaliser les recherches d’un facteur environnemental de façon plus efficace. Ce projet de recherche est soutenu par l’Agence Nationale de la Recherche et la l’ARSLA.

Mis à jour ( Mercredi, 17 Janvier 2018 11:11 )

Nous joignons nos forces pour plus d’efficacité !

Le centre de Montpellier « la clinique du motoneurone » et l’équipe de référence des maladies neuromusculaires du CHU de Grenoble (Dr E Lagrange) s’associent pour une collaboration plus efficace au service des malades. Montpellier sera centre référent pour Grenoble, les 2 équipes vont partager les protocoles de soins et de prise en charge et renforcer leur collaboration, déjà existante, dans la recherche.

Mis à jour ( Lundi, 24 Février 2014 15:17 )

INSERM : Une nouvelle équipe de recherche sur la SLA à Montpellier

Une nouvelle équipe de recherche sur la SLA à l'INSERM Montpellier.

Le Dr Cedric Raoul, a installé en janvier 2012 son équipe de recherche sur la SLA à l'Institut des Neurosciences de Montpellier, INSERM UMR 1051, Hôpital St Eloi.

Mis à jour ( Lundi, 10 Décembre 2012 14:48 )

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Les Nouvelles:

 

Une actualité riche pour les essais thérapeutiques !

Nous attendons deux résultats d’étude. BIOTINE, étude pilote faite à Montpellier, avec cette vitamine qui a montré un effet intéressant dans la sclérose en plaques et pourrait avoir une action neuroprotectrice. Les résultats devraient être connus avant fin septembre. TIRASEMTIV, étude de phase III, pour essayer de confirmer la phase II, avec ce médicament qui améliore la contractilité musculaire. Résultats attendus en décembre.

 

Congrès mondial sur la SLA, Boston, les traitements

Du 8 au 10 décembre s’est tenu le 28ème congrès mondial sur la SLA organisé par la MNDA, à Boston .Aucun effet n’a été retrouvé lors des études avec le Tirasemtiv, l’Ibudilast, la Rasagiline. Pour quelques molécules, des analyses complémentaires sont nécessaires et en cours, c’est le cas du Levosimendam et de la Biotine.

 

Etude biotine

L’équipe du centre SLA de Montpellier débute une étude pilote destinée à évaluer l’effet et la tolérance de la Biotine dans la SLA. 30 patients seront inclus. Le suivi est de 1 an, 6 mois en aveugle (2 patients traités pour 1 sous placebo) et 6 mois en ouvert (tous les patients prendront le médicament). Cette étude ne concerne que les patients suivis en centre SLA et qui ont eu une ou deux évaluations de leur état neurologique dans les 6 derniers mois dans leur centre. La biotine a montré un effet intéressant dans la Sclérose en Plaques en limitant l’évolution du handicap en particulier moteur et certains patients se sont améliorés. Cette vitamine permettant l’apport d’énergie aux neurones et autres cellules nerveuses, il est donc important de détermine son intérêt dans la SLA.