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Sclérose Latérale Amyotropique

Etude de phase III, sponsorisée par Ferrer International, randomisée contre placébo sur l'efficacité et la sécurité d'emploi du FAB122 en prise quotidienne orale.

 

La durée de l'étude est de 72 semaines avec une visite sur site tous les 3 mois.

Elle est actuellement ouverte aux inclusions.

Le FAB122 est la forme orale de l'édaravone.

D'après le mode d'action de l'édaravone et les résultats des essais cliniques de phase II et III sur l'édaravone administrée par voie intraveineuse, le FAB122 devrait ralentir la progression de la maladie chez les patients atteints de SLA.